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日本自由診療項目

ECCT 電場療法:跨境就醫資訊與協調 [1][3][4]

ECCT 在日本屬自由診療項目,提供此療法的醫療機構為數有限。新義豊統籌跨境就醫整合——對接具備 ECCT 操作經驗的日本醫療機構,協助癌症患者與家屬從資訊、聯絡到就醫的全程安排。

請先了解

ECCT 為日本自由診療項目(非健保給付),屬研究中療法,尚未通過大規模臨床試驗確證。本頁資訊僅供參考,不構成醫療建議。

新義豊株式会社(しんぎほう)・福岡・自 2015 年起提供跨境醫療整合服務

30 秒先了解

在閱讀詳細內容之前,先回答四個關鍵問題

ECCT 是什麼?

以低強度交變電場干擾腫瘤細胞分裂的研究中概念。非侵入性、可穿戴。

法規上是什麼地位?

在日本屬自由診療項目,不在 PMDA 核准醫療器材清單內。與已核准的 TTFields 為不同技術。

誰可能適合?

在既有標準治療之外,希望探索其他選項的癌症患者與家屬。是否合適,依個案評估。

我們做什麼?

對接具 ECCT 操作經驗的日本醫療機構;協助病歷整理、跨境聯絡、預約安排與全程跟進。

閱讀前請先了解

為了讓您事前有正確的理解,以下四點請先看過

ECCT ≠ TTFields

雖然同屬電場療法範疇,但技術、參數、法規地位皆不同。本頁不主張兩者等同。

ECCT 不取代標準治療

化療、放療、手術、標靶藥物等仍是癌症治療的主軸。ECCT 不應被視為替代方案。

ECCT 屬日本自由診療項目

在日本不在 PMDA 核准醫療器材清單內,屬自由診療範圍——可合法購買與使用,但不在健保給付範圍內。其他國家/地區的法規狀態各異,請依當地主管機關為準。

ECCT 不是免疫療法

部分前臨床研究觀察到免疫細胞變化,但這並不等同於臨床免疫療法(如 PD-1 抑制劑)。

什麼是 ECCT

ECCT(Electro-Capacitive Cancer Therapy)為一種非接觸式電容式電場療法

定義與特性

ECCT 透過非接觸式電極配置,輸出低頻率、低強度的電場,試圖干擾腫瘤細胞的分裂過程。目前公開資訊以前臨床研究與開發方的技術文件為主。[1][3][4]

技術特性

  • 非侵入性:無需手術或針刺[3][4]
  • 電容式設計:電極不直接接觸皮膚[3][4]
  • 低強度電場:使用特定頻率與強度範圍[3][7]
  • 可持續穿戴:設計為長時間日常使用[3][4]

重要限制

  • ECCT 目前缺乏大型、嚴謹的臨床試驗確證[1][6]
  • 不應視為替代標準癌症治療方式[1][6]
  • 任何使用決定都必須經主治醫師評估與同意

與 TTFields 的區別

雖然同屬電場療法範疇,ECCT 與 TTFields(Tumor Treating Fields)在技術設計、參數、適應症與法規狀態上皆不相同。詳見下方 TTFields 背景說明。[9][10][11][12]

前往 TTFields 背景說明

可能的作用機制

以下為基於前臨床研究的推測性機制,非臨床確證[3][4]

電極配置

以電容式電極陣列包覆目標區域[3][4]

電場輸出

輸出特定頻率與低強度的交變電場(具體參數範圍請參考頁尾原始文獻)[3][4][7]

細胞分裂干擾

在腫瘤細胞有絲分裂期,電場可能干擾微管與紡錘體的正常組裝[3][4]

可能結果

導致分裂異常、細胞週期停滯,甚至誘發凋亡(細胞程序性死亡)[3][4]

註:實際使用之頻率與強度應由醫療專業人員與裝置開發方依個案評估。本頁不於主敘述中揭露具體參數,以避免被誤讀為治療指引;研究文獻原始參數可在頁尾參考文獻中查閱。

免疫反應觀察

部分前臨床研究觀察到 ECCT 可能影響腫瘤微環境的免疫細胞比例與細胞因子表現,但這些觀察尚需更多研究驗證其臨床意義。[1][2][8]

研究與證據

目前 ECCT 的公開證據以前臨床與早期研究為主

乳腺腫瘤動物模型研究[1]

動物模型/體內

在小鼠乳腺腫瘤模型中觀察到腫瘤生長抑制與免疫細胞比例變化,提示可能的免疫調節作用。

免疫標記分子研究[2]

動物模型/體內

觀察到 CCL2 與 IL-18 等免疫相關分子表現變化,並與增殖抑制現象相關聯。

前臨床基礎研究:Alamsyah 等人,2015[18]

體外+體內

在體外(乳癌細胞株)與體內(小鼠模型)實驗中,觀察到腫瘤生長受抑、動物未見明顯血液學異常。屬前臨床階段,未推論至人體療效。

免疫細胞與組織學反應研究(2024)[8]

動物模型/組織學

非接觸電場可能誘導免疫細胞比例變化,並觀察到腫瘤區域之組織學變化,提示潛在的免疫調節機制。為動物模型研究,需後續研究確認。

研究限制

  • 樣本規模有限,多為動物實驗或體外細胞實驗[1][2][8]
  • 研究方法學不一致,缺乏標準化評估
  • 缺乏大規模、隨機對照的人體臨床試驗
  • 不可直接推論至臨床療效[1][2][8]

技術文件與延伸資訊

開發方(如 C-Tech Labs、Saisei Mirai)提供了 ECCT 的技術說明、電場分佈模擬與使用指引。這些文件有助於理解設計理念,但不等同於獨立的臨床驗證。[3][4][5][6]

同領域背景:TTFields

僅作為電場療法領域的背景對照,不代表 ECCT 具有相同法規地位

TTFields 是什麼

TTFields(Tumor Treating Fields,商品名 Optune/Optune Lua)是另一項電場療法技術,已獲 FDA 核准用於膠質母細胞瘤(2011、2015)、惡性胸膜間皮瘤(2019)與轉移性非小細胞肺癌(2024)等特定適應症。詳細核准資訊請參考頁尾文獻。[9][10][11][12][13][14][15]

ECCT 與 TTFields 的關鍵差異

  • 技術設計、電場參數、電極配置皆不同[3][4][16]
  • TTFields 已獲 FDA 核准用於特定適應症;ECCT 尚無相同地位[9][10][11][12]
  • 本頁提及 TTFields 僅為提供領域背景,不代表 ECCT 具有同等療效或法規認可

誰可能適合?誰不適合?

以下為初步自我評估問題,最終決定必須由主治醫師評估

能否長時間穿戴?

ECCT 設計為每日長時間(如 12 小時)穿戴,您是否能配合?[3][4]

皮膚狀況如何?

治療區域皮膚是否有嚴重破損、感染或過敏反應?[3][4]

是否有植入式裝置?

如心律調節器、胰島素幫浦等可能受電場干擾的植入裝置?[1][3][4]

是否懷孕或哺乳?

ECCT 對孕婦、胎兒與哺乳的影響尚未充分研究。[1][3][4]

是否與其他治療併用?

需與主治醫師討論 ECCT 與現行化療、放療、標靶藥物等的相容性。[1][3][4]

對療效的期待是否合理?

是否理解 ECCT 仍處於研究階段,不保證療效,不應替代標準治療?

重要提醒

上述問題僅供初步自我思考,最終是否適合使用 ECCT 必須由具備專業資格的主治醫師依據個案病情、治療史、身體狀況等全面評估。任何未經醫師同意的自行使用都可能帶來風險。

若以下任一情況符合,請先停止填表,回主治醫師討論

下列為已知或潛在的禁忌/高風險情況。出現任一項時,目前不建議考慮 ECCT。

  • 使用心律調節器、植入式除顫器(ICD)或深部腦刺激器(DBS)
  • 懷孕中或哺乳期
  • 12 歲以下兒童
  • 治療區域皮膚有開放性傷口、活動性皮膚感染或嚴重皮膚炎
  • 目前處於急性化療副作用期(如嚴重骨髓抑制、發燒性嗜中性白血球低下)
  • 已進入安寧照護階段、照護目標以症狀緩解與生活品質為主

若您對上述任何一項感到猶豫或不確定,建議先與您的主治醫師討論再聯絡我們。

填寫諮詢表單

患者旅程:從詢問到醫師面談

新義豊為日本 ECCT 就醫整合服務商,從您的首次詢問到醫療機構面談的全程支援

  1. Step 1 — 初次聯繫(不需提供病史)

    您先以 Email 或表單留下聯絡方式與 1-2 個關鍵問題。我們在日本工作日 24 小時內由人類專員回覆(日/中/英)。

  2. Step 2 — 線上初談

    視訊或電話約 30 分鐘。確認您的需求、可行的選項、費用與時程概估。此階段無需提交完整病歷。

  3. Step 3 — 病歷與費用

    若您決定進一步評估,我們協助整理病歷、安排翻譯(日/中/英),並提供書面費用報價(協調費與醫療費分列)。

  4. Step 4 — 醫療機構轉介

    在您雙重同意後,將個案資料提供給合作醫療機構進行初步評估。所有醫療判斷由該機構主治醫師作出。

  5. Step 5 — 行程與物流

    若需跨境就醫,協助交通、住宿、口譯安排建議(非旅行社業務,僅提供資訊)。

  6. Step 6 — 醫師面談與後續追蹤

    面談後,您與主治醫師直接決定下一步。我們持續協助跨語言溝通與後續行政文件。

可能的結果

為了讓您事前有合理期待,這裡列出實務上常見的三種結果:

  • 初談後決定維持現有治療

    經初談後,部分家屬會選擇先回到現有主治醫師持續標準治療。Step 1~2 為免費階段,無任何費用負擔;後續若有需要,隨時可再與我們聯繫。

  • 進入正式評估流程

    若您與我們皆認為值得進一步了解,將進入 Step 3 病歷整理。此階段才開始計費,所有費用書面事前確認。

  • 醫療機構評估後不受理

    進入機構評估後,仍可能因個案不符該機構受理標準、現有治療優先級、安全考量等被婉拒。若發生,已支付的協調費依未完成的工作比例退還,並提供書面理由說明。

正式評估所需文件

Step 1~2 不需要這些;Step 3 進入正式評估時須備齊。

  • 病理報告(最終診斷)
  • 最近 3 個月內影像檢查(CT/MRI/PET 之報告與光碟)
  • 治療摘要(手術、化療、放療、標靶藥物等記錄)
  • 目前用藥清單
  • 最新血液檢查結果
  • 主治醫師聯絡資訊(選填,便於跨醫師溝通)

受理格式:PDF 或紙本掃描;影像可為光碟、PACS 連結或 DICOM 檔。日/中/英任一語言均可;必要時由我們協助非官方翻譯。

典型時程(僅供參考)

個案差異甚大;以下為一般範圍。

  • Step 1 回覆:日本工作日 24 小時內
  • Step 1 → Step 2 線上初談安排:3-7 個工作日
  • Step 3 病歷整理與翻譯:1-3 週(視文件複雜度)
  • Step 4 醫療機構評估回覆:1-4 週
  • Step 5-6:依個案與機構排程

Step 1 由新義豊在 24 小時內回覆;Step 2 之後我們會配合醫療機構排程節奏,並主動跟進、回報進度。

費用透明

  • 初次 Email 詢問與線上初談:免費
  • 病歷整理與翻譯:依案件規模事前書面報價
  • 醫療機構協調費:固定費率,與醫療費用分開列示
  • 醫療費用由您直接支付給醫療機構;新義豊不收取醫療費用價差

國際患者須知

  • 支援語言:日本語/繁體中文/簡體中文/English
  • 初次回覆:日本工作日 24 小時內;後續視醫療機構排程,我們主動跟進
  • 首次諮詢可全程線上完成;是否需赴日依醫療機構評估而定
  • 支付方式:日幣或美元,信用卡或國際匯款(依案件規模)
  • 病歷翻譯為非官方翻譯;若需正式醫療翻譯,可由合作機構或您另行委託

我們做的事

  • 資訊蒐集與整理(公開研究、機構資料)
  • 對接具 ECCT 操作經驗的醫療機構與預約協調
  • 病歷整理與非官方翻譯(日/中/英)
  • 與您的主治醫師雙向書面溝通

我們明確不做的事

  • 診斷、處方、療效保證
  • 替代您主治醫師的治療判斷
  • 對醫療結果負責
  • 醫療費用價差或回扣

常見問題

以下為常見疑問的保守回答

依個案而定。在日本作為自由診療項目,ECCT 一般可與其他治療併行;實務上建議將您的整體治療計畫告知協助您的醫師,以便整合考量時程與身體負擔。[1][3][4]

諮詢表單

請填寫以下資訊,我們將在日本工作日 24 小時內回覆

您可僅勾選聯繫用同意。若不勾選提供醫療機構,我們將僅回應您的詢問,不會將您的資料外傳。

您的個人資料將依照我們的隱私政策處理,不會用於行銷目的。